Anunțul a fost făcut de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, iar decizia vizează inclusiv anularea certificatelor de înregistrare. Printre produsele vizate se numără Decaris, în doze de 50 mg și 150 mg. Reevaluarea realizată la nivelul Uniunii Europene a arătat că Levamisolul poate provoca o afecțiune neurologică severă, care poate apărea chiar și după o singură administrare. Autoritățile au concluzionat că nu există măsuri eficiente pentru reducerea pericolului, iar beneficiile nu mai depășesc riscurile asociate utilizării.