Controlul la Agenția Medicamentului a vizat modul în care sunt înregistrate și supravegheate dispozitivele medicale. Una dintre problemele identificate ține de securitatea Registrului de stat. În sistem au fost operate modificări prin intermediul unui cont tehnic comun, fără evidență nominală în jurnale. Totodată, verificările au arătat o delimitare insuficientă între procesul de înregistrare a dispozitivelor și achizițiile publice, dar și faptul că sistemul de vigilență nu acționează preventiv. Separat, cazul măștilor de oxigen a arătat că instituțiile medicale nu verifică producătorul și lotul la recepția produselor. Această verificare va deveni obligatorie pentru instituțiile beneficiare.

COMUNICATUL MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII: "În baza controlului, Ministerul Sănătății a stabilit un plan de 25 de măsuri, cu responsabili, termene și indicatori de rezultat. Acesta include auditarea registrului și corectarea datelor, după finalizarea investigației și în coordonare cu instituțiile competente. (...) Ministerul Sănătății va efectua, după 40 de zile lucrătoare, un control de monitorizare a executării planului."

Controlul a fost dispus după ce Jurnal.md a relatat că unele instituții medicale sunt aprovizionate cu o serie de catetere intravenoase despre care personalul medical susține că sunt de o calitate atât de slabă, încât, uneori, pentru o singură injecție sunt necesare mai multe dispozitive. Ministerul Sănătății susține însă că dispozitivele medicale aflate pe piață, inclusiv cateterele intravenoase, sunt autorizate legal. Instituția precizează că orice măsură nouă va fi luată exclusiv în baza datelor documentate despre producător și lot.