Denis Donu are 33 de ani. A fost diagnosticat cu scleroză multiplă în anul 2012. Deseori îi amorțeau picioarele. După obținerea diagnosticului, a mers pentru confirmare la mai mulți specialiști.

DENIS DONU, pacient cu scleroză multiplă: "Am plecat în Moscova la spital, mi s-a confirmat. Am mers în Israel la spital, iarăși mi s-a diagnosticat. - De ce ai mers în atâtea țări ca să obții o confirmare a verdictului că ai scleroză multiplă? - Nu puteam să cred. Că eu am fost un om sănătos. - Te-a luat prin surprindere această diagnoză? - Da, eu credeam că am hernie, că am probleme cu coloana vertebrală, dar nu puteam să cred că există așa o boală."

Tratamentul bolnavilor cu scleroză multiplă este foarte costisitor. Preparatele administrate nu vindecă boala, doar o împiedică să progreseze.

DENIS DONU, pacient cu scleroză multiplă: "Injecțiile mi le-au prescris în Israel, eu le procuram de sine stătător. Peste 1000 EURO.30 de seringi, în fiecare zi câte o seringă. - 1000 EURO asta doar o lună îți ajungeau. - Da, asta lunar. Patru ani de zile am primit, calculați. - Îs bani enormi. - Eu știu că sunt bani enormi, dar asta e ceea ce ne-a permis buzunarul meu și al familiei mele."

În Republica Moldova, accesul pacienților la medicamentele care le-ar salva viața este limitat. Pentru tratamentul sclerozei multiple în faza incipientă, avem disponibil un singur preparat.

DENIS DONU, pacient cu scleroză multiplă: "Medicul mi-a prescris , alte injecții. Eu de la ele am avut reacții adverse. Mie nu mi s-a potrivit. Timp de jumătate de an, boala a evoluat mai tare, mai rău și eu le-am stopat. Accesul la medicamente e una dintre cele mai mari dificultăți, pentru că foarte puțini își permit tratamentul contra cost."

În lipsa unei alternative, atunci când viața le este pusă în joc, pacienții cu scleroză multiplă ajung să se trateze peste hotare.

DENIS DONU, pacient cu scleroză multiplă: "Accesul la medicamente e una dintre cele mai mari dificultăți, pentru că foarte puțini își permit tratamentul pentru scleroza multiplă, contra cost. Mie mi-au prescris în Italia, ampula e 6000 de EURO. - Asta pentru cât timp îți ajunge? - Jumătate de an. La noi medicii îs bravo, dar ei nu prea au cu ce să trateze. Eu am și o adresare către oamenii aștia de sus, i-aș ruga tare frumos, și din partea tuturor ca să mai includă și câteva preparate noi care au ieșit acum, în tratamentul sclerozei multiple, noi suntem o mână de oameni, să ne ajute pe noi, să nu uite."

Odată început, tratamentul trebuie să continue toată viața, spun specialiștii.

ALEXANDRU GRUMEZA, șef secția Unități Primiri Urgente: "Tratamentul este foarte costisitor și este un tratament care se administrează permanent. Odată început, pacientul trebuie să îl continue toată viața. Așa cum suntem o țară săracă, cu resurse limitate, s-a găsit un mecanism de economisire și în acest sens. Aceeași problemă a investigației, a tratamentului care este acut. Iată spre exemplu avem un preparat foarte bun, dar care orice preparat poate să aibă reacții adverse, ceea ce s-a întâmplat și în cazul lui Denis, din păcate, și acum, dacă nu este o alternativă, el nu are cu ce substitui. Rămâne fără tratament de bază."

Deși simptomele pot fi diferite, cele mai tipice sunt afectarea vederii, amorțeală sau furnicături la nivelul extremităților, precum și probleme de coordonare a mișcărilor și slăbiciune. Medicii îndeamnă cetățenii să fie receptivi la aceste semnale. În legătură cu acest caz, am interpelat Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, pentru a afla de ce nu avem preparate autorizate în Republica Moldova pentru tratamentul sclerozei multiple. Șefa agenției nu ne-a răspuns însă la telefon.