Ordinul Ministerului Sănătății din 2023 cerea ca toate companiile care produc tincturi, iod, Menovazin sau acid boric să se alinieze standardelor europene, prin modernizarea fabricilor și obținerea certificării internaționale. Majoritatea producătorilor a renunțat să mai producă tincturi și unguente.

Administrația Depofarm spune că implementarea GMP, altfel spus Bunele Practici de Fabricație, ar costa circa 11 milioane de euro – o sumă imposibil de recuperat din rețete vechi.

Doar MC Pharmaceuticals s-a conformat, dar a fost ignorată de ANSP, se arată în investigația Jurnal.md. În 2022, avizele pentru peste zece produse, care asigurau jumătate din vânzări, nu au fost prelungite, în timp ce altor firme li s-au permis facilități. După ce cazul a ajuns în atenția Cancelariei de Stat, ministrul Sănătății în acea vreme, Ala Nemerenco, a emis pe 3 noiembrie 2023 Ordinul nr. 971, care obliga Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale să elibereze timp de un an, până pe 30 octombrie 2024, autorizații de fabricare a produselor MC Pharmaceuticals și ElaDum Pharma.

Peste numai două luni după emiterea ordinului, ElaDum Pharma a obținut opt avize sanitare, inclusiv pentru iod. Tot anul trecut, Depofarm a primit binecuvântare de la ANSP pentru apă oxigenată și acid salicilic. Și aceste avize erau întocmite nu până la finele anului, ci pentru trei ani. Compania MC Pharmaceuticals a fost ignorată.

În timpul investigării subiectului, lucrurile au început să se schimbe brusc. ANSP a eliberat companiei moldo-bulgare MC Pharmaceuticals avize pentru mai multe produse, inclusiv iod. Jurnal.md a solicitat explicații de la noul ministru al Sănătății, Emil Ceban, dar deocamdată nu a primit răspuns.