„Oamenii soarelui”, cum li se mai spune oamenilor cu Sindromul Down, nu cer compasiune, ci șansa de a fi văzuți, auziți și înțeleși
Ziua Mondială a Sindromului Down, sărbătorită anual pe 21 martie, a devenit un prilej de celebrare a curajului, incluziunii și educației pentru sănătate. În acest an, evenimentul organizat de Asociația „Sunshine” a adus un mesaj dublu: pe de o parte, a marcat importanța incluziunii persoanelor cu sindrom Down, iar pe de altă parte, a promovat informarea asupra accidentului vascular cerebral și a primului ajutor.
ALA BURLACA, președinta Asociației „Sunshine”: "Noi anual sărbătorim, celebrăm această zi minunată, care este 21 martie. De ce 21? Că este din perechea 21, trei cromozomi, luna a treia, de aici și 21 martie e marcată Ziua Persoanelor cu Sindromul Down. Anul acesta noi am combinat, evenimentul dedicat persoanelor cu Sindromul Down cu campania de informare despre AVC."
În acest an, evenimentul a adus un mesaj dublu: incluziune și educație pentru sănătate. Participanții au învățat să recunoască semnele unui accident vascular cerebral și să ofere primul ajutor.
ALA BURLACA, președinta Asociației „Sunshine”: "În terapie intensivă vor fi plasate desenele pe tavan, când persoanele își revin după AVC să nu vadă doar un tavan alb, dar să fie colorat. Ați văzut, păsărele, curcubeu, să vadă soare și că viața este în culori și continuă, desigur."
RITA BEȘETE, mama lui Cornel: "Am lucrat, ne-am relaxat, am primit o deosebită plăcere și datorită subiectului abordat astăzi. Foarte interesant, chiar este actual și ar fi bine ca noi ca părinți să-i învățăm pe copii, e binevenit să acorzi primul ajutor în cazul AVC-ului. Avem de lucru la acest subiect."
Dincolo de eveniment sunt povești de viață care vorbesc despre curaj, perseverență și iubire necondiționată. Rita Beșete a venit cu fiul său Cornel, care are 15 ani, tocmai de la Călărași.
RITA BEȘETE, mama lui Cornel: "Cu părere de rău, în raioane mai puțin, anume copiii cu dizabilități mai puțin sunt, cred eu, scoși în evidență. Ne folosim și noi de ocazie, când reușim, acum sunt în concediu și de aceea am reușit. Astăzi am spus: „Plecăm Cornel să ne relaxăm puțin” și această zi a fost dedicată pentru el, ca să facem un lucru bun."
DANA GÂRLEA, mama lui Vlad: "Pentru mine înseamnă incluziunea fiului meu, o dezvoltare și o comunicare datorită căreia primește o bucurie enormă. Este fericit pe tot parcursul zilei, săptămânii, atunci când el comunică cu copiii și e important pentru mine ca mamă."
DANIELA EFREMOV, medic neurolog, șefa centrului Centru Comprehensiv Accidente Vasculare Cerebrale, Institutul de Medicină Urgentă: "Este foarte important pentru pacienții noștri care au suportat un accident vascular cerebral, să vadă acea picătură de culoare în secțiile de terapie intensivă, acolo unde ei în primele 72 de ore sunt la monitorizare, apoi în secția de neurologie, boli cerebrovasculare și iată aceste picturi, aceste cadouri pe care le fac acești minunați copii care au lucrat astăzi și anterior, le va aduce acea speranță, căldură, o doză de pozitiv."
Ziua Mondială a Sindromului Down este marcată anual în 21 martie. Este o zi despre curaj, acceptare și bunătate, despre „oamenii soarelui”, cum li se mai spune acestor oameni minunați, care aduc zâmbete, lumină și culoare. Această zi reprezintă o oportunitate pentru întreaga societate de a promova incluziunea și drepturile omului. Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, la nivel mondial, unul dintr-o mie de nou-născuți are această diferență. Sindromul Down nu este o boală, ci o schimbare genetică definitivă. O persoană cu acest sindrom are o copie în plus a cromozomului 21. Adică are 47 de cromozomi în loc de 46.
