În premieră, copiii diagnosticați cu hemofilie de tip A vor beneficia de un tratament inovator în Republica Moldova
În premieră, copiii diagnosticați cu hemofilie de tip A vor beneficia de un tratament inovator în Republica Moldova, care a fost inclus în protocolul național. Terapia îi ajută pe micii pacienți să trăiască o viață activă, sigură și să nu mai fie expuși puternic la episoade de sângerare.
Copiii diagnosticați cu hemofilie de tip A vor beneficia de tratamentul de ultimă generație „Emicizumab”. În prezent, în Republica Moldova sunt înregistrați și monitorizați 20 de copii care suferă de această maladie. Pentru ei și familiile lor, lansarea acestui tratament reprezintă o speranță pentru o viață normală.
TATIANA JALBĂ, medic hematolog: "Astăzi urmează să administrăm primilor cinci pacienți terapia cu Emicizumab, în premieră în Republica Moldova. Pacienții care vor beneficia de Emicizumab sunt evaluați conform criteriilor din includere. În total, sunt 21 de pacienți care treptat vor fi evaluați clinic, paraclinic, spitalizați în cadrul secției hemopatii benigne și ulterior, vor beneficia de terapie."
Preparatul este un anticorp monoclonal care imită funcția factorului opt. Tratamentul are o frecvență redusă - o administrare la una, două sau patru săptămâni și oferă un control eficient al sângerărilor. Noua terapie oferă multiple avantaje față de tratamentul cu factori de coagulare care îl primesc, în prezent, copiii.
TATIANA JALBĂ, medic hematolog: "În primul rând, preparatul se administrează subcutanat. Nu mai este nevoie de abord venos, este vorba doar de o singură injectare subcutanată.Necesitatea spitalizării se reduce. Se administrează doar într-o singură doză. Unii pacienți vor beneficia de acestă doză subcutanată o dată la două săptămâni, alți pacienți vor beneficia o dată în lună."
La Institutul Mamei și a Copilului sunt în așteptare mai mulți copii pentru a primi noul tratament. Această femeie este purtătoare a genei de hemofilie. Doi dintre cei trei copii ai săi, Mihai de 13 ani și Petru de patru ani, suferă de hemofilie.
TATIANA STOICEVA, mama copiilor: "- Cândva nici nu visam la asta, iar acum visul ăsta se îndeplinește. - Ce schimbări sperați să apară în viața de zi cu zi a copilului după administrarea acestui medicament? - Copii vor avea o viață liberă, cred că Petrică o să facă sport pentru că lui Mihai la 13 ani în afară de șah nu-i dăm voie nimic. El vrea foarte tare să joace fotbal."
În secția de hematologie este internat și David, care a fost diagnosticat cu hemofilie severă la vârsta de trei ani. Mihaela, mama băiatului, vorbește emoționată despre așteptările de la noul preparat.
MIHAELA JITARIUC: "David are acum 12 ani. Ne aflăm în secția de hematologie de la vârsta de trei ani.Până acum am urmat tratament cu factorul opt de coagulare, adică factorul uman de care este lipsit organismul lui. Mă simt veselă, chiar dacă încă nu este introdus medicamentul. Chiar și David se simte într-o stare mai bună. Referitor la medicament, are o speranță. Vrem un viitor mai efectiv, adică să fie un copil sănătos ca ceilalți copii."
Hemofilia de tip A este o afecțiune genetică rară și severă, caracterizată prin incapacitatea sângelui de a se coagula corespunzător, expunând pacienții la riscuri de sângerări spontane și prelungite. Copiii diagnosticați cu această maladie beneficiază de asistență medicală în secția de Hematologie a Institutului Mamei și Copilului. Noua terapie a fost aprobată de Ministerul Sănătății și este implementată cu susținerea financiară a Companiei Naționale de Asigurări în Medicină, care a alocat 13 milioane de lei pentru anul curent.
