Дети с диагнозом гемофилия типа А будут проходить лечение с препаратом последнего поколения «Эмицизумаб». На сегодняшний день время в Республике Молдова находятся под наблюдением 20 детей с этим заболеванием. Для них и их семей начало этого лечения означает надежду на нормальную жизнь.

ТАТЬЯНА ЖАЛБЭ, врач гематолог: "Сегодня мы впервые в Республике Молдова назначим терапию «Эмицизумаб» первым пяти пациентам. Пациенты, которым будет назначена терапия эмицизумабом, оцениваются в соответствии с определенными критериями. Пациенты в количестве 21 постепенно пройдут клиническое и параклиническое обследование, затем будут госпитализированы в отделение доброкачественных гемопатий и начнут лечение."

Препарат представляет собой моноклональное антитело, имитирующее функцию восьмого фактора. Частота введения препарата низкая – один раз в одну, две или четыре недели, – и обеспечивает эффективный контроль кровотечения. Новая терапия имеет множество преимуществ по сравнению с лечением факторами свертывания крови, которое дети получают в настоящее время.

ТАТЬЯНА ЖАЛБЭ, врач гематолог: "Во-первых, препарат вводится подкожно. Нет необходимости колоть вену, достаточно одной подкожной инъекции. Уменьшается необходимость в госпитализации. Вводится только одна доза. Некоторым пациентам эффективнее вводить препарат подкожно раз в две недели, другим — раз в месяц."

Институте матери и ребёнка новое лечение ждут несколько детей. Эта женщина — носительница гена гемофилии. Двое из её троих детей, 13-летний Михай и четырёхлетний Петру, страдают гемофилией.

ТАТЬЯНА СТОЙЧЕВА, мать детей: "- Раньше об этом даже не мечтали, однако теперь мечты сбываются. - Как вы думаете, какие изменения произойдут в повседневной жизни ребенка после введения этого препарата?"

Давид, которому в три года поставили диагноз тяжёлой формы гемофилии, также находится в гематологическом отделении. Его мать Михаела с волнением говорит о том, какие ожидания возлагаются на новый препарат.

МИХАЕЛА ЖИТАРЮК: "Давиду сейчас 12 лет. Мы с ним в отделении гематологии с трехлетнего возраста. До сих пор мы проходили лечение восьмым фактором свертывания крови, то есть человеческим фактором, которого не хватает организму."

Я счастлива, хотя лекарство ещё не ввели. Даже Давид чувствует себя лучше. Эти лекарства дали ему надежду. Мы хотим лучшего будущего, чтобы он рос здоровым, как и другие дети.

Гемофилия типа А — редкое и тяжёлое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением свёртываемости крови, что подвергает пациентов риску спонтанных и продолжительных кровотечений. Дети с этим заболеванием получают медицинскую помощь в отделении гематологии Института матери и ребёнка. Новая терапия одобрена министерством здравоохранения и реализуется при финансовой поддержке Национальной медицинской страховой компании, выделившей на неё в этом году 13 миллионов леев.