Săptămâna trecută, în Statele Unite, două agenții de resort au recomandat o pauză în folosirea vaccinului anti COVID-19 de la compania Johnson & Johnson, până la investigarea relatărilor despre apariția unor cheaguri de sânge la persoanele vaccinate. Centrul pentru controlul și prevenirea bolilor și Administrația pentru alimente și medicamente au spus într-o declarație comună că recomandă suspendarea din motive de precauție.

Anterior, compania americană Johnson & Johnson le-a propus rivalilor de la AstraZeneca, Moderna și Pfizer să participe la un studiu care investighează riscurile dezvoltării de cheaguri de sânge după vaccinarea anti-Covid. Directorii de la Pfizer și Moderna au declarat că vaccinurile lor par în siguranță și nu văd necesitatea de a participa la acest studiu. Doar AstraZeneca, al cărui vaccin a ridicat îngrijorări din partea autorităților de reglementare cu privire la tromboze, a fost de acord să se alăture cercetărilor. Șase femei care au primit vaccinul Johnson & Johnson au dezvoltat cheaguri de sânge, iar una a murit, din peste șapte milioane de doze de vaccin administrate în Statele Unite potrivit oficialilor federali din domeniul sănătății. Reacția adversă specifică nu a fost raportată la nicio altă persoană care a primit vaccin Pfizer sau Moderna, au spus oficialii americani.