На заседании, организованном Министерством здравоохранения совместно с Агентством по лекарствам и медицинским изделиям, присутствовали представители как пострадавших от мартовского приказа компаний, так и тех, кто от него выиграл. Администратор компании «MC Pharmaceuticals» Людмила Чеботарь-Букарчук сообщила, что после того, как в 2022 году Минздрав обязал крупных отечественных производителей настоек, йода и других антисептиков зарегистрировать их в профильном агентстве как лекарственные средства, компании осуществили серьезные инвестиции. Однако новый приказ установил иную классификацию препаратов, что поставило под угрозу ранее вложенные средства.

ЛЮДМИЛА ЧЕБОТАРЬ-БУКАРЧУК, администратор "MC Pharmaceuticals": "Да, конечно, мы несем убытки, потому что были вложены очень большие инвестиции, когда в 2022 году нас, всех местных производителей, собрали на совещание и дали указание зарегистрировать всю продукцию в Агентстве по лекарствам, заявив, что санитарные заключения продлеваться больше не будут. Мы инвестировали 12 миллионов леев."

В расследовании Jurnal.md производители говорили, что мартовское решение ставит под удар их вложения, поэтому Министерство здравоохранения инициировало процесс прояснения ситуации.

ЛЮДМИЛА ЧЕБОТАРЬ-БУКАРЧУК, администратор "MC Pharmaceuticals": "Говорили о том, как именно пересмотреть этот приказ. Я озвучила позицию нашей компании, поскольку были сделаны очень крупные инвестиции для получения сертификата GMP и авторизации новых позиций в качестве лекарственных средств в Агентстве по лекарствам. Мы настаиваем на том, чтобы за ними сохранилась классификация лекарственных препаратов."

Расследование Jurnal.md также показало, что главным бенефициаром приказа № 168 стала компания «ElaDum Pharma», которой разрешили продажу препарата «Димексид» без его регистрации в качестве лекарственного средства. Представитель этого производителя, Серджиу Думбрава, присутствовал на заседании в понедельник, однако отказался ответить на наши вопросы.

Генеральный директор Агентства по лекарствам и медицинским изделиям подтвердила, что власти получили ряд возражений со стороны производителей.

ЮЛИАНА АЛБУ, генеральный директор Агентства по лекарствам и медицинским изделиям: "Мы инициировали процедуру его применения, но в процессе реализации этого приказа возникли дополнительные неясности или вопросы со стороны бизнес-среды, которые мы хотели прояснить. Приказ был опубликован и принят в марте текущего года. После его публикации поступило множество возражений и предложений относительно применения этих норм, поэтому мы сочли целесообразным вмешаться и провести дополнительные обсуждения."

Приказ № 168 Министерства здравоохранения Республики Молдова регулирует классификацию отечественной продукции с пограничным статусом: настоек, йода и других антисептиков, определяя перечень препаратов, относимых к категории лекарственных средств.